Médicaments génériques: Information, coût et Types

Lorsque l’acétaminophène analgésique a été développé dans les années 1950, il était seulement disponible sous son nom de marque, Tylenol. Aujourd’hui, l’acétaminophène peut être trouvée dans de nombreuses versions génériques et de marque maison. De même, de nombreux produits pharmaceutiques, médicaments sur ordonnance et en vente libre, ont des versions génériques disponibles. On estime que 44 pour cent de toutes les ordonnances aux États-Unis sont remplis de médicaments génériques.

De nouveaux médicaments sont développés par des entreprises innovatrices. Les brevets protègent les investissements de ces entreprises en leur donnant le droit exclusif de vendre le médicament alors que les brevets sont en vigueur. Lorsque des brevets ou d’autres périodes de commercialisation exclusive pour les médicaments de marque sont près de l’expiration, les fabricants peuvent demander à la Food and Drug Administration pour vendre des versions génériques.

De l’éclosion de Salmonella Saintpaul qui écœurait plus de 1400 personnes dans le États-Unis à l’autisme et les vaccins, ainsi que le bisphénol A dans les biberons 2008 a généré certainement sa part des histoires effrayantes médicales. Nous avons probablement pas entendu la fin de ces histoires, mais des experts de différents domaines de la médecine partagent maintenant leurs prédictions sur ce que nous allons voir plus – ou moins – en 2009; En gros, le dénominateur commun lier ensemble toutes les spécialités en 2009 est la croissance de personnalisé …

La loi qui permet l’approbation des produits génériques, le concours et le brevet de restauration Terme Drug Act Prix de 1984, construit dans certaines protections pour le développeur original de la drogue (y compris les brevets et les exclusivités de commercialisation), mais permet également aux promoteurs de médicaments de produits identiques à appliquer pour la FDA approbation sans répéter les essais cliniques du développeur d’origine. La loi encourage également les entreprises génériques à contester des brevets innovateurs en attribuant la commercialisation exclusivité à la première version générique challenger; Les médicaments génériques sont sûrs, efficaces et approuvé par la FDA. Selon Gary Buehler, M.D., directeur du Bureau de la FDA des médicaments génériques, «Les gens peuvent les utiliser en toute confiance.

Voici quelques questions fréquemment posées sur les médicaments génériques et les réponses de la FDA

Q: Quels sont les médicaments génériques; A: Un médicament générique est une copie qui est le même comme un médicament de marque dans le dosage, la sécurité, et la force, comment elle est prise, la qualité, la performance et l’utilisation prévue.

Q: Les médicaments génériques sont aussi sûrs que les médicaments de marque; R: Oui. La FDA exige que tous les médicaments soient sûrs et efficaces. Puisque les génériques utilisent les mêmes ingrédients actifs et sont présentés à travailler de la même manière dans le corps, ils ont les mêmes risques et avantages que leurs homologues de marque.

Q: Les médicaments génériques sont aussi fortes que les médicaments de marque; R: Oui. La FDA exige que les médicaments génériques d’avoir la même qualité, la force, la pureté et la stabilité que les médicaments de marque.

Q: Est-ce que les médicaments génériques prennent plus de temps à travailler dans le corps; A: Les médicaments génériques No. fonctionnent de la même manière et dans la même quantité de temps que les médicaments de marque.

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